Przegląd techniczny komór laminarnych
Wersja strony w formacie XML| Zamówienie na | Przegląd komór laminarnych 7 szt. Przez przegląd techniczny rozumie się wykonywanie czynności, których zakres ściśle określają zalecenia producenta. 1. Czynności konserwacyjno-przeglądowe, polegające w szczególności na zebraniu informacji o zaobserwowanych przez użytkownika usterkach, regulacji i pomiarach kontrolnych, testach funkcjonalnych, sprawdzeniu kompletności wyposażenia oraz poprawności działania urządzenia. Pomiaru ilości cząsteczek w komorze oraz jej otoczeniu, pomiaru skuteczności filtrów HEPA ( głównego i wylotowego),pomiaru prędkości laminarnego przepływu powietrza ( po uzgodnieniu z jednostką) 2. Wystawienie raportu serwisowego i wpis do dokumentacji eksploatacji sprzętu (paszportu) wykonywanych czynności 3. Sprawdzenie działania instalacji elektrycznej 4. Ustawienie (regulacja) wymaganych przez producenta parametrów 5. Zakres czynności wykonywanych w ramach przeglądów powinien być zgodny z zaleceniami producentów urządzeń i obowiązującymi przepisami 6. Podczas pierwszego przeglądu pracownik sprawdza kompletność dokumentacji aparatu, w szczególności instrukcji do użytkownika, w miarę potrzeby dokumentacja jest uzupełniana przez serwis. 7. W cenie za przegląd techniczny Wykonawca musi uwzględnić wszystkie koszty związane z tą usługą, jak również koszty dojazdu. 8. Wszystkie ekspertyzy i opinie dotyczące stanu technicznego urządzeń będą zawarte w cenie usługi 9. Wykonane czynności serwisowe mają być zgodne z zakresem kwalifikacji operacyjnej wymaganej dla urządzenia przez producenta. 10. Dokumentacja serwisowa musi zostać uzgodniona z użytkownikiem przez rozpoczęciem przeglądu i kwalifikacji urządzeń 11. Urządzenia pomiarowe muszą posiadać aktualną dokumentację np. wzorcowanie, kalibracje wykonane z laboratorium posiadającym akredytacje PCA 12. Pomiar ilości cząstek w komorze laminarnej musi zostać wykonany na próbce minimum 1m3 zgodnie z wytycznymi zawartymi w Rozp. Min. Zdrowia z dnia 9 listopada 2015r w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz.U.poz.1979) z uwzględnieniem zmiany wprowadzonej rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 19 czerwca 2017 r zmieniającym rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz.U.poz.1349) 13. Wszystkie usługi będą wykonywane w siedzibie użytkownika. Jednostki: Katedra i Zakład Podstaw Nauk Medycznych; Pracownia Przesiewowych Testów Aktywności Biologicznej i Gromadzenia Materiału Biologicznego 1) Komora laminarna Safemate 1.2 EuroClone (3 szt.) 2) Komora laminarna Safemate 1.8 Cyto EuroClone 3) Komora laminarna II klasy bezpieczeństwa AC2-4E8 4) Komora laminarna II model Mars 1200 ( 2 szt.) |
|---|---|
| Status zamówienia | w trakcie rozstrzygania |
| Zamawiający | Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu |
| Tryb zamówienia | zapytanie o cenę |
| Rodzaj zamówienia | Usługi |
| Wartość zamówienia | poniżej 130 000 zł |
| Termin składania ofert | |
| Sposób składania ofert | Oferty proszę przesyłać na adres: aneta.matyasik@umw.edu.pl |
Przegląd komór laminarnych 7 szt.
Przez przegląd techniczny rozumie się wykonywanie czynności, których zakres ściśle określają zalecenia producenta.
1. Czynności konserwacyjno-przeglądowe, polegające w szczególności na zebraniu informacji o zaobserwowanych przez użytkownika usterkach, regulacji i pomiarach kontrolnych, testach funkcjonalnych, sprawdzeniu kompletności wyposażenia oraz poprawności działania urządzenia. Pomiaru ilości cząsteczek w komorze oraz jej otoczeniu, pomiaru skuteczności filtrów HEPA ( głównego i wylotowego),pomiaru prędkości laminarnego przepływu powietrza ( po uzgodnieniu z jednostką)
2. Wystawienie raportu serwisowego i wpis do dokumentacji eksploatacji sprzętu (paszportu) wykonywanych czynności
3. Sprawdzenie działania instalacji elektrycznej
4.Ustawienie (regulacja) wymaganych przez producenta parametrów
5. Zakres czynności wykonywanych w ramach przeglądów powinien być zgodny z zaleceniami producentów urządzeń i obowiązującymi przepisami
6. Podczas pierwszego przeglądu pracownik sprawdza kompletność dokumentacji aparatu, w szczególności instrukcji do użytkownika, w miarę potrzeby dokumentacja jest uzupełniana przez serwis.
7. W cenie za przegląd techniczny Wykonawca musi uwzględnić wszystkie koszty związane z tą usługą, jak również koszty dojazdu.
8. Wszystkie ekspertyzy i opinie dotyczące stanu technicznego urządzeń będą zawarte w cenie usługi
9. Wykonane czynności serwisowe mają być zgodne z zakresem kwalifikacji operacyjnej wymaganej dla urządzenia przez producenta.
10. Dokumentacja serwisowa musi zostać uzgodniona z użytkownikiem przez rozpoczęciem przeglądu i kwalifikacji urządzeń
11. Urządzenia pomiarowe muszą posiadać aktualną dokumentację np. wzorcowanie, kalibracje wykonane z laboratorium posiadającym akredytacje PCA
12. Pomiar ilości cząstek w komorze laminarnej musi zostać wykonany na próbce minimum 1m3 zgodnie z wytycznymi zawartymi w Rozp. Min. Zdrowia z dnia 9 listopada 2015r w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz.U.poz.1979) z uwzględnieniem zmiany wprowadzonej rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 19 czerwca 2017 r zmieniającym rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz.U.poz.1349)
13. Wszystkie usługi będą wykonywane w siedzibie użytkownika.
Jednostki: Katedra i Zakład Podstaw Nauk Medycznych; Pracownia Przesiewowych Testów Aktywności Biologicznej i Gromadzenia Materiału Biologicznego
1) Komora laminarna Safemate 1.2 EuroClone (3 szt.)
2) Komora laminarna Safemate 1.8 Cyto EuroClone
3) Komora laminarna II klasy bezpieczeństwa AC2-4E8
4) Komora laminarna II model Mars 1200 ( 2 szt.)