ogłasza nabór na stanowisko: Specjalista ds. awansów naukowych w Biurze Rady Dyscypliny Nauki Medyczne Główne zadania i obowiązki: · Przyjmowanie i sprawdzanie poprawności dokumentacji do wszczęcia postępowań doktorskich. · Prowadzenie spraw związanych z zawieraniem umów z recenzentami, promotorami oraz zainteresowanymi osobami...
| Zamówienie na | Zamawiający, Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, informuje o zapytaniu ofertowym dotyczącym usługi polegającej na weryfikacji dokumentacji eksperymentu medycznego (obejmującej 30 h konsultacji) wraz z przeprowadzeniem szkolenia dla Zespołu Badawczego dotyczącego m.in. protokołu, procedur eksperymentu oraz procesu pobierania i dokumentowania świadomej zgody dla Katedry i Kliniki Hematologii, Terapii Komórkowych i Chorób Wewnętrznych w związku z realizacją przez Zamawiającego projektu finansowanego przez Agencję Badań Medycznych pn. „Prospektywne, randomizowane wieloośrodkowe badanie III fazy typu non-inferiority oceniające skuteczność i bezpieczeństwo aktywnej obserwacji w porównaniu do podtrzymywania lenalidomidem po leczeniu pierwszej linii schematem DVTd (daratumumab, bortezomib, talidomid, deksametazon) oraz ASCT u pacjentów z co najmniej VGPR i ujemną mierzalną chorobą resztkową (MRD)”, akronim: AIDA. |
|---|---|
| Status zamówienia | unieważnione |
| Zamawiający | Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu |
| Tryb zamówienia | zapytanie ofertowe |
| Rodzaj zamówienia | usługi |
| Wartość zamówienia | poniżej 130 000 zł |
| Termin składania ofert | |
| Sposób składania ofert | pocztą e-mail w formie pdf na adres: na adres kinga.kozyra@umw.edu.pl |
| Zamówienie na | Zamawiający, Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, informuje o zapytaniu ofertowym dotyczącym usługi rejestracji badania klinicznego w bazie Clinical Trial Information System (CTIS) oraz harmonizacji dokumentacji badania zgodnie z przepisami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz uchylania dyrektywy 2001/20/WE (dalej: Rozporządzenie 536) oraz przepisami Ustawy z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (dalej: Ustawa) dla kandydata na produkt leczniczy terapii zaawansowanej (ang. Advanced Therapy Medicinal Products, ATMP) planowanego do wykorzystania w I fazie badań klinicznych w związku z realizacją przez Zamawiającego projektu finansowanego przez Agencję Badań Medycznych pn. „Development of an optimal strategy for the production and administration of CAR-T lymphocytes in adults and children with B-cell nonHodgkin lymphomas and acute lymphoblastic leukemia”, akronim: CARMEN |
|---|---|
| Status zamówienia | w trakcie rozstrzygania |
| Zamawiający | Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu |
| Tryb zamówienia | zapytanie ofertowe |
| Rodzaj zamówienia | usługi |
| Wartość zamówienia | poniżej 130 000 zł |
| Termin składania ofert | |
| Sposób składania ofert | pocztą e-mail w formie pdf na adres: katarzyna.arczynska@umw.edu.pl. |
| Zamówienie na | Sukcesywną dostawę artykułów sanitarno-medycznych |
|---|---|
| Status zamówienia | w trakcie rozstrzygania |
| Nr sprawy | Sukcesywna Dostawa materiałów Sanitarno-Medycznych |
| Zamawiający | Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu |
| Tryb zamówienia | zapytanie ofertowe |
| Rodzaj zamówienia | dostawy |
| Wartość zamówienia | poniżej 130 000 zł |
| Termin składania ofert | |
| Sposób składania ofert | bartlomiej.sikora@umw.edu.pl |